Anticorps, kits et outils TrueBlot®
TrueBlot® est un anticorps secondaire monoclonal de Rockland Immunochemicals, Inc. qui détecte uniquement la forme entièrement native et non dénaturée des immunoglobulines. Par conséquent, elle ne détecte que l'anticorps primaire utilisé pour détecter la protéine d'intérêt dans le Western blot et non les chaînes lourdes et légères supplémentaires de l'anticorps IP qui atteignent le gel dans le cadre des contaminants de l'immunoprécipitation. La technologie TrueBlot® est utilisée dans une grande variété de produits : anticorps, billes, kits et autres outils sont disponibles.
Anticorps secondaires monoclonaux TrueBlot®.
Tirez parti des propriétés uniques des anticorps secondaires monoclonaux TrueBlot® pour obtenir une détection précise, reproductible, sensible et à faible bruit de fond des protéines cibles dans les Western blots, en particulier lorsque vous devez générer des Westerns de qualité professionnelle ou détecter des protéines immunoprécipitées (IP) ! Les anticorps secondaires TrueBlot sont hautement spécifiques. Ils ne détectent que les IgG natives et non réduites, optimisent la détection de l'anticorps primaire et réduisent le signal de fond des anticorps utilisés avant la SDS-PAGE, par exemple pendant l'IP.
Les avantages des anticorps secondaires TrueBlot®
Les anticorps secondaires monoclonaux TrueBlot® détectent la forme native, non réduite, de l'IgG par rapport à la forme réduite de l'IgG dans une variété d'espèces. Pour les expériences de Western blot de protéines immunoprécipitées (IP-Western blot), les anticorps secondaires TrueBlot® réduisent massivement l'interférence causée par les chaînes lourdes et légères de l'anticorps immunoprécipitant. Les anticorps secondaires TrueBlot® vous permettent donc de détecter votre protéine d'intérêt sans interférence de la chaîne lourde/légère.
- Détectez uniquement votre protéine cible
- Conjugués multiples disponibles
- Convient également aux expériences de Western blot non IP.
- Idéal pour étudier les modifications post-traductionnelles des protéines (par exemple, la phosphorylation, l'acétylation) et les interactions protéine-protéine.
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Kits TrueBlot® Western Blot
Les kits TrueBlot® Western blot contiennent tous les réactifs essentiels, les solutions tampon, les substrats pour le Western blot et l'immunoprécipitation des échantillons. Les réactifs d'immunoblotting TrueBlot® Second Step sont utilisés en combinaison avec l'anticorps IP ou l'anticorps WB de l'utilisateur.
Billes TrueBlot® IP et billes magnétiques
Les billes d'immunoprécipitation TrueBlot® sont spécifiquement conçues, testées et soumises à un contrôle de qualité afin de fournir des résultats optimaux dans la capture et la purification de cibles à partir de lysats cellulaires et de sérums. Elles présentent d'excellentes capacités de liaison. Ce sont des billes stables et pré-bloquées pour des purifications plus propres. Les billes Ig IP spécifiques à une espèce sont disponibles sous forme de billes d'agarose ou de billes magnétiques. Diverses billes magnétiques à usage général, conjuguées à la protéine A, la protéine G, la streptavidine ou la biotine sont disponibles.
Citations de TrueBlot® (faits marquants)
Journal of Virology:
- Anti-Rabbit IgG HRP (TrueBlot®) and Anti-Mouse Ig HRP ULTRA (TrueBlot®) used in: Efrain et al (2017): A Cytoplasmic RNA Virus Alters the Function of the Cell Splicing Protein SRSF2. Journal of Virology 91 (7)
- Anti-Mouse Ig DyLight™ 800 (TrueBlot®) used in: van de Poel et al (2018): Identification and Functional Characterization of Phosphorylation Sites of the Human Papillomavirus 31 E8^E2 Protein. Nature Journal of Virology 92 (4)
Nature:
- Anti-Mouse Ig HRP ULTRA (TrueBlot®) used in: Bonono et al (2017): BAP1 regulates IP3R3-mediated Ca2+ flux to mitochondria suppressing cell transformation. Nature 546 (7659) 549-553.
- Anti-Rabbit IgG HRP (TrueBlot®) used in: Emmett et al. (2017): Histone deacetylase 3 prepares brown adipose tissue for acute thermogenic challenge. Nature 546 (7659) 544-548.
- Anti-Rabbit IgG HRP (TrueBlot®) used in: Perraki et al. (2018): Phosphocode-dependent functional dichotomy of a common co-receptor in plant signalling. Nature 561 (7722) 248-252.
