ALG2 Produits
(Asparagine-Linked Glycosylation 2, alpha-1,3-Mannosyltransferase Homolog (ALG2))
Catégories
This gene encodes a member of the glycosyltransferase 1 family. The encoded protein acts as an alpha 1,3 mannosyltransferase, mannosylating Man(2)GlcNAc(2)-dolichol diphosphate and Man(1)GlcNAc(2)-dolichol diphosphate to form Man(3)GlcNAc(2)-dolichol diphosphate. Defects in this gene have been associated with congenital disorder of glycosylation type Ih (CDG-Ii). Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Nov 2008].
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Catégories ALG2 en vedette
ALG2 Anticorps
High quality antibodies with extensive validation data.
ALG2 Protéines
Proteins for various applications incl. WB, ELISA, IF etc.
ALG2 recommandé Anticorps
Produit
Reactivity
Application
Validations
N° du produit
Quantité
Fiche technique
Reactivity
Human
Application
ELISA, IHC, IF
Validations
- (3)
N° du produit
ABIN7143770
Quantité
100 μg
Fiche technique
Fiche technique
Reactivity
Human
Application
WB
Validations
- (3)
N° du produit
ABIN949751
Quantité
100 μg
Fiche technique
Fiche technique
Reactivity
Human
Application
ELISA, IHC
Validations
- (2)
N° du produit
ABIN7143769
Quantité
100 μL
Fiche technique
Fiche technique
ALG2 recommandé Protéines
Produit
Reactivity
Source
Validations
N° du produit
Quantité
Fiche technique
Reactivity
Human
Source
Wheat germ
Validations
- (1)
N° du produit
ABIN1344874
Quantité
10 μg
Fiche technique
Fiche technique
Reactivity
Human
Source
Wheat germ
Validations
- (1)
N° du produit
ABIN1344876
Quantité
10 μg
Fiche technique
Fiche technique
Reactivity
Human
Source
Tobacco (Nicotiana tabacum)
Validations
N° du produit
ABIN3106782
Quantité
1 mg
Fiche technique
Fiche technique
Dernières publications sur nos produits ALG2
: "Congenital myasthenic syndromes due to mutations in ALG2 and ALG14." dans: Brain : a journal of neurology, Vol. 136, Issue Pt 3, pp. 944-56, (2013) (PubMed).: "A severe human metabolic disease caused by deficiency of the endoplasmatic mannosyltransferase hALG11 leads to congenital disorder of glycosylation-Ip." dans: Human molecular genetics, Vol. 19, Issue 8, pp. 1413-24, (2010) (PubMed).
Synonymes et noms alternatifs relatifs à ALG2
ALG2, alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase (ALG2), asparagine-linked glycosylation 2 (alpha-1,3-mannosyltransferase) (Alg2), ALG2, alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase (Alg2), ALG2, alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase L homeolog (alg2.L), GDP-Man:Man(1)GlcNAc(2)-PP-dolichol alpha-1,3-mannosyltransferase (ALG2), asparagine-linked glycosylation 2 (alpha-1,3-mannosyltransferase) (alg2), 1110018A23Rik, 1300013N08Rik, ALPG2, CDGIi, hALPG2, im:7145131, MNCb-5081, NET38Protein level used designations for ALG2
- GDP-Man:Man(1)GlcNAc(2)-PP-Dol alpha-1,3-mannosyltransferase
- GDP-Man:Man(1)GlcNAc(2)-PP-dolichol mannosyltransferase
- GDP-Man:Man(2)GlcNAc(2)-PP-Dol alpha-1,6-mannosyltransferase
- alpha-1,3-mannosyltransferase ALG2
- alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase ALG2
- asparagine-linked glycosylation 2 homolog (S. cerevisiae, alpha-1,3-mannosyltransferase)
- asparagine-linked glycosylation 2 homolog (yeast, alpha-1,3-mannosyltransferase)
- asparagine-linked glycosylation 2, alpha-1,3-mannosyltransferase homolog
- asparagine-linked glycosylation protein 2 homolog
- homolog of yeast ALG2
- hypothetical protein
- LOW QUALITY PROTEIN: alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase ALG2
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