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Glycogen Synthase 2 anticorps (AA 594-703)
GYS2
Reactivité: Humain
WB
Hôte: Lapin
Polyclonal
unconjugated
N° du produit ABIN6141549
Détail du produit anti-Glycogen Synthase 2 anticorps
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Antigène
Voir toutes Glycogen Synthase 2 (GYS2) Anticorps
Glycogen Synthase 2 (GYS2)
(Glycogen Synthase 2, Liver (GYS2))
Épitope
Tous les épitopes à travers Glycogen Synthase 2 Anticorps.
AA 594-703
Reactivité
Toutes les réactivités sur Glycogen Synthase 2 Anticorps
Humain
Hôte
Toutes les hôtes sur Glycogen Synthase 2 Anticorps
Lapin
Clonalité
Toutes les clonalités sur Glycogen Synthase 2 Anticorps
Polyclonal
Conjugué
Tous les conjugués à travers Glycogen Synthase 2 Anticorps
Cet anticorp Glycogen Synthase 2 est non-conjugé
Application
Tous les applications à travers Glycogen Synthase 2 Anticorps.
Western Blotting (WB)
Séquence
DLLDWRYLGR YYQHARHLTL SRAFPDKFHV ELTSPPTTEG FKYPRPSSVP PSPSGSQASS PQSSDVEDEV EDERYDEEEE AERDRLNIKS PFSLSHVPHG KKKLHGEYKN
Réactivité croisée
Souris
Attributs du produit
Polyclonal Antibodies
Purification
Affinity purification
Immunogène
Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 594-703 of human GYS2 (NP_068776.2).
Isotype
IgG
Top Product
Discover our top product GYS2 Anticorps primaire
Alternatives
(show)
Information d'application
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Indications d'application
WB,1:500 - 1:2000
Restrictions
For Research Use only
Stockage
(cache)
Format
Liquid
Buffer
PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.
Agent conservateur
Sodium azide
Précaution d'utilisation
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Stock
-20 °C
Stockage commentaire
Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
Détails sur Glycogen Synthase 2
(cache)
Antigène
Glycogen Synthase 2 (GYS2)
(Glycogen Synthase 2, Liver (GYS2))
Autre désignation
GYS2 (GYS2 Produits )
Synonymes
anticorps cb765, anticorps zgc:112057, anticorps BC021322, anticorps LGS, anticorps GLYSN, anticorps glycogen synthase 2, anticorps gys2, anticorps Gys2, anticorps GYS2
Sujet
The protein encoded by this gene, liver glycogen synthase, catalyzes the rate-limiting step in the synthesis of glycogen - the transfer of a glucose molecule from UDP-glucose to a terminal branch of the glycogen molecule. Mutations in this gene cause glycogen storage disease type 0 (GSD-0) - a rare type of early childhood fasting hypoglycemia with decreased liver glycogen content.,GYS2,Cancer,Signal Transduction,PI3K-Akt Signaling Pathway,Cell Biology & Developmental Biology,Cytoskeleton,Actins,Endocrine & Metabolism,Carbohydrate metabolism,AMPK Signaling Pathway,Insulin Receptor Signaling Pathway,GYS2
Poids moléculaire
80 kDa
ID gène
2998
UniProt
P54840
Pathways
AMPK Signaling , Cellular Glucan Metabolic Process
Vus récemment
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