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WBSCR17 anticorps (C-Term)
WBSCR17
Reactivité: Souris
WB
Hôte: Lapin
Polyclonal
RB32657
unconjugated
Détail du produit anti-WBSCR17 anticorps
(cache)
Antigène
Voir toutes WBSCR17 Anticorps
WBSCR17
(Williams-Beuren Syndrome Chromosome Region 17 (WBSCR17))
Épitope
Tous les épitopes à travers WBSCR17 Anticorps.
AA 411-440, C-Term
Reactivité
Toutes les réactivités sur WBSCR17 Anticorps
Souris
Hôte
Toutes les hôtes sur WBSCR17 Anticorps
Lapin
Clonalité
Toutes les clonalités sur WBSCR17 Anticorps
Polyclonal
Conjugué
Tous les conjugués à travers WBSCR17 Anticorps
Cet anticorp WBSCR17 est non-conjugé
Application
Tous les applications à travers WBSCR17 Anticorps.
Western Blotting (WB)
Purification
This antibody is purified through a protein A column, followed by peptide affinity purification.
Immunogène
This WBSCR17 antibody is generated from rabbits immunized with a KLH conjugated synthetic peptide between 411-440 amino acids from the C-terminal region of human WBSCR17.
Clone
RB32657
Isotype
Ig Fraction
Top Product
Discover our top product WBSCR17 Anticorps primaire
Alternatives
(show)
Information d'application
(cache)
Indications d'application
WB: 1:1000
Restrictions
For Research Use only
Stockage
(cache)
Format
Liquid
Buffer
Purified polyclonal antibody supplied in PBS with 0.09 % (W/V) sodium azide.
Agent conservateur
Sodium azide
Précaution d'utilisation
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Stock
4 °C,-20 °C
Date de péremption
6 months
Détails sur WBSCR17
(cache)
Antigène
WBSCR17
(Williams-Beuren Syndrome Chromosome Region 17 (WBSCR17))
Autre désignation
WBSCR17 (WBSCR17 Produits )
Synonymes
anticorps GALNACT17, anticorps GALNT16, anticorps GALNT20, anticorps GALNTL3, anticorps AA388321, anticorps E330012B09Rik, anticorps polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 17, anticorps Williams-Beuren syndrome chromosome region 17 homolog (human), anticorps GALNT17, anticorps Wbscr17
Sujet
This gene encodes an N-acetylgalactosaminyltransferase, which has 97 % sequence identity to the mouse protein. This gene is deleted in Williams syndrome, a multisystem developmental disorder caused by the deletion of contiguous genes at 7q11.23. [provided by RefSeq].
Poids moléculaire
67751
NCBI Accession
NP_071924
UniProt
Q6IS24
Vus récemment
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