×
Pour une meilleure utilisation, nous vous conseillons d’activer Javascript dans votre navigateur.
POMT1 anticorps
POMT1
Reactivité: Humain
WB, IHC, ELISA
Hôte: Lapin
Polyclonal
unconjugated
N° du produit ABIN7243767
Détail du produit anti-POMT1 anticorps
(cache)
Antigène
Voir toutes POMT1 Anticorps
POMT1
(Protein-O-Mannosyltransferase 1 (POMT1))
Reactivité
Toutes les réactivités sur POMT1 Anticorps
Humain
Hôte
Toutes les hôtes sur POMT1 Anticorps
Lapin
Clonalité
Toutes les clonalités sur POMT1 Anticorps
Polyclonal
Conjugué
Tous les conjugués à travers POMT1 Anticorps
Cet anticorp POMT1 est non-conjugé
Application
Tous les applications à travers POMT1 Anticorps.
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), ELISA
Attributs du produit
Polyclonal Antibody
Purification
Affinity purification
Immunogène
Synthetic peptide of human POMT1
Isotype
IgG
Top Product
Discover our top product POMT1 Anticorps primaire
Alternatives
(show)
Information d'application
(cache)
Indications d'application
WB 1:500-1:2000, IHC 1:50-1:200
Restrictions
For Research Use only
Stockage
(cache)
Format
Liquid
Concentration
0.9 mg/mL
Buffer
PBS with 0.05 % sodium azide and 50 % glycerol, PH7.4
Agent conservateur
Sodium azide
Précaution d'utilisation
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Stock
-20 °C
Stockage commentaire
Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
Détails sur POMT1
(cache)
Antigène
POMT1
(Protein-O-Mannosyltransferase 1 (POMT1))
Autre désignation
POMT1 (POMT1 Produits )
Synonymes
anticorps LGMD2K, anticorps MDDGA1, anticorps MDDGB1, anticorps MDDGC1, anticorps RT, anticorps AI505244, anticorps protein O-mannosyltransferase 1, anticorps protein-O-mannosyltransferase 1, anticorps POMT1, anticorps Pomt1
Sujet
The protein encoded by this gene is an O-mannosyltransferase that requires interaction with the product of the POMT2 gene for enzymatic function. The encoded protein is found in the membrane of the endoplasmic reticulum. Defects in this gene are a cause of Walker-Warburg syndrome (WWS) and limb-girdle muscular dystrophy type 2K (LGMD2K). Several transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.
Poids moléculaire
85 kDa
NCBI Accession
NP_009102
UniProt
Q9Y6A1
Vus récemment
(cache)