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TMEM166 anticorps
FAM176A
Reactivité: Humain, Souris
WB, ELISA, IHC
Hôte: Lapin
Polyclonal
unconjugated
N° du produit ABIN7243934
Détail du produit anti-TMEM166 anticorps
(cache)
Antigène
Voir toutes TMEM166 (FAM176A) Anticorps
TMEM166 (FAM176A)
(Family with Sequence Similarity 176, Member A (FAM176A))
Reactivité
Toutes les réactivités sur TMEM166 Anticorps
Humain, Souris
Hôte
Toutes les hôtes sur TMEM166 Anticorps
Lapin
Clonalité
Toutes les clonalités sur TMEM166 Anticorps
Polyclonal
Conjugué
Tous les conjugués à travers TMEM166 Anticorps
Cet anticorp TMEM166 est non-conjugé
Application
Tous les applications à travers TMEM166 Anticorps.
Western Blotting (WB), ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
Attributs du produit
Polyclonal Antibody
Purification
Affinity purification
Immunogène
Synthetic peptide of human EVA1A
Isotype
IgG
Alternatives
(show)
Information d'application
(cache)
Indications d'application
WB 1:200-1:1000, IHC 1:25-1:100
Restrictions
For Research Use only
Stockage
(cache)
Format
Liquid
Concentration
0.7 mg/mL
Buffer
PBS with 0.05 % sodium azide and 50 % glycerol, PH7.4
Agent conservateur
Sodium azide
Précaution d'utilisation
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Stock
-20 °C
Stockage commentaire
Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
Détails sur TMEM166
(cache)
Antigène
TMEM166 (FAM176A)
(Family with Sequence Similarity 176, Member A (FAM176A))
Autre désignation
EVA1A (FAM176A Produits )
Synonymes
anticorps Fam176a, anticorps RGD1559797, anticorps Tmem166, anticorps FAM176A, anticorps TMEM166, anticorps BC014699, anticorps eva-1 homolog A, regulator of programmed cell death, anticorps eva-1 homolog A (C. elegans), anticorps Eva1a, anticorps EVA1A
Sujet
TMEM166, also known as FAM176A (family with sequence similarity 176, member A), is a 152 amino acid protein encoded by a gene mapping to human chromosome 2. The second largest human chromosome, 2 consists of 237 million bases encoding over 1,400 genes and making up approximately 8 % of the human genome. A number of genetic diseases are linked to genes on chromosome 2. Harlequin icthyosis, a rare and morbid skin deformity, is associated witHuman, Mouseutations in the ABCA12 gene.
Poids moléculaire
17 kDa
NCBI Accession
NP_115557
UniProt
Q9H8M9
Vus récemment
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