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KLC2 anticorps

KLC2 Reactivité: Humain, Souris IHC, ELISA Hôte: Lapin Polyclonal unconjugated
N° du produit ABIN7247294
  • Antigène Voir toutes KLC2 Anticorps
    KLC2 (Kinesin Light Chain 2 (KLC2))
    Reactivité
    • 56
    • 18
    • 15
    • 15
    • 3
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Humain, Souris
    Hôte
    • 54
    • 2
    Lapin
    Clonalité
    • 56
    Polyclonal
    Conjugué
    • 16
    • 5
    • 5
    • 5
    • 4
    • 4
    • 1
    • 1
    • 1
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    • 1
    • 1
    • 1
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    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Cet anticorp KLC2 est non-conjugé
    Application
    • 50
    • 28
    • 27
    • 27
    • 13
    • 13
    • 8
    • 3
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    Immunohistochemistry (IHC), ELISA
    Attributs du produit
    Polyclonal Antibody
    Purification
    Antigen affinity purification
    Immunogène
    Fusion protein of human KLC2
    Isotype
    IgG
    Top Product
    Discover our top product KLC2 Anticorps primaire
  • Indications d'application
    IHC 1:150-1:300, ELISA 1:5000-1:10000
    Restrictions
    For Research Use only
  • Format
    Liquid
    Concentration
    1.08 mg/mL
    Buffer
    PBS with 0.05 % Sodium azide and 40 % Glycerol, pH 7.4
    Agent conservateur
    Sodium azide
    Précaution d'utilisation
    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
    Stock
    -20 °C
    Stockage commentaire
    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène
    KLC2 (Kinesin Light Chain 2 (KLC2))
    Autre désignation
    KLC2 (KLC2 Produits)
    Synonymes
    anticorps MGC143149, anticorps wu:fc15b01, anticorps wu:fj62c06, anticorps zgc:162288, anticorps DKFZp459K0951, anticorps 8030455F02Rik, anticorps AW212649, anticorps KLC 2, anticorps KLC-2, anticorps kinesin light chain 2, anticorps KLC2, anticorps klc2, anticorps Klc2
    Sujet
    The protein encoded by this gene is a light chain of kinesin, a molecular motor responsible for moving vesicles and organelles along microtubules. Defects in this gene are a cause of spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN) syndrome.
    UniProt
    Q9H0B6
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Support technique