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Spartan anticorps
C1orf124
Reactivité: Humain, Souris, Rat
ELISA, IHC
Hôte: Lapin
Polyclonal
unconjugated
N° du produit ABIN7252330
Détail du produit anti-Spartan anticorps
(cache)
Antigène
Tous les produits Spartan (C1orf124)
Spartan (C1orf124)
(Chromosome 1 Open Reading Frame 124 (C1orf124))
Reactivité
Toutes les réactivités sur Spartan Anticorps
Humain, Souris, Rat
Hôte
Toutes les hôtes sur Spartan Anticorps
Lapin
Clonalité
Toutes les clonalités sur Spartan Anticorps
Polyclonal
Conjugué
Tous les conjugués à travers Spartan Anticorps
Cet anticorp Spartan est non-conjugé
Application
Tous les applications à travers Spartan Anticorps.
ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
Attributs du produit
Polyclonal Antibody
Purification
Antigen affinity purification
Immunogène
Fusion protein of human SPRTN
Isotype
IgG
Alternatives
(show)
Information d'application
(cache)
Indications d'application
IHC 1:50-1:300, ELISA 1:5000-1:10000
Restrictions
For Research Use only
Stockage
(cache)
Format
Liquid
Concentration
1 mg/mL
Buffer
PBS with 0.05 % Sodium azide and 40 % Glycerol, pH 7.4
Agent conservateur
Sodium azide
Précaution d'utilisation
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Stock
-20 °C
Stockage commentaire
Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
Détails sur Spartan
(cache)
Antigène
Spartan (C1orf124)
(Chromosome 1 Open Reading Frame 124 (C1orf124))
Autre désignation
SPRTN (C1orf124 Produits )
Synonymes
anticorps Spartan, anticorps c1orf124, anticorps C1orf124, anticorps DDDL1880, anticorps DVC1, anticorps PRO4323, anticorps dJ876B10.3, anticorps C28H1orf124, anticorps SprT-like N-terminal domain, anticorps sprtn, anticorps SPRTN
Sujet
The protein encoded by this gene may play a role in DNA repair during replication of damaged DNA. This protein recruits valosin containing protein (p97) to stalled DNA replication forks where it may prevent excessive translesional DNA synthesis and limit the number of DNA-damage induced mutations. It may also be involved in replication-related G2/M-checkpoint regulation. Deficiency of a similar protein in mouse causes chromosomal instability and progeroid phenotypes. Mutations in this gene have been associated with Ruijs-Aalfs syndrome (RJALS). Alternatively spliced transcript variants have been identified.
UniProt
Q9H040
Vus récemment
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