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AMPD3 anticorps
AMPD3
Reactivité: Humain
IF
Hôte: Lapin
Polyclonal
unconjugated
N° du produit ABIN7257022
Détail du produit anti-AMPD3 anticorps
(cache)
Antigène
Voir toutes AMPD3 Anticorps
AMPD3
(Adenosine Monophosphate Deaminase 3 (AMPD3))
Reactivité
Toutes les réactivités sur AMPD3 Anticorps
Humain
Hôte
Toutes les hôtes sur AMPD3 Anticorps
Lapin
Clonalité
Toutes les clonalités sur AMPD3 Anticorps
Polyclonal
Conjugué
Tous les conjugués à travers AMPD3 Anticorps
Cet anticorp AMPD3 est non-conjugé
Application
Tous les applications à travers AMPD3 Anticorps.
Immunofluorescence (IF)
Attributs du produit
Polyclonal Antibody
Purification
Affinity purification
Immunogène
Recombinant fusion protein of human AMPD3 (NP_000471.1).
Isotype
IgG
Top Product
Discover our top product AMPD3 Anticorps primaire
Alternatives
(show)
Information d'application
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Indications d'application
IF 1:50-1:200
Restrictions
For Research Use only
Stockage
(cache)
Format
Liquid
Concentration
1 mg/mL
Buffer
PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3
Agent conservateur
Sodium azide
Précaution d'utilisation
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Stock
-20 °C
Stockage commentaire
Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
Détails sur AMPD3
(cache)
Antigène
AMPD3
(Adenosine Monophosphate Deaminase 3 (AMPD3))
Autre désignation
AMPD3 (AMPD3 Produits )
Synonymes
anticorps ampd3, anticorps fi25h10, anticorps wu:fi25h10, anticorps zgc:55390, anticorps MGC108215, anticorps adenosine monophosphate deaminase 3, anticorps adenosine monophosphate deaminase 3b, anticorps AMP deaminase 3, anticorps AMPD3, anticorps ampd3b, anticorps PTRG_08116, anticorps ampd3, anticorps Ampd3
Sujet
This gene encodes a member of the AMP deaminase gene family. The encoded protein is a highly regulated enzyme that catalyzes the hydrolytic deamination of adenosine monophosphate to inosine monophosphate, a branch point in the adenylate catabolic pathway. This gene encodes the erythrocyte (E) isoforms, whereas other family members encode isoforms that predominate in muscle (M) and liver (L) cells. Mutations in this gene lead to the clinically asymptomatic, autosomal recessive condition erythrocyte AMP deaminase deficiency. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms of this gene have been described.
ID gène
272
UniProt
Q01432
Vus récemment
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