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Nyctalopin anticorps
NYX
Reactivité: Humain, Souris
IHC
Hôte: Lapin
Polyclonal
unconjugated
N° du produit ABIN7263851
Détail du produit anti-Nyctalopin anticorps
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Antigène
Voir toutes Nyctalopin (NYX) Anticorps
Nyctalopin (NYX)
Reactivité
Humain, Souris
Hôte
Toutes les hôtes sur Nyctalopin Anticorps
Lapin
Clonalité
Toutes les clonalités sur Nyctalopin Anticorps
Polyclonal
Conjugué
Tous les conjugués à travers Nyctalopin Anticorps
Cet anticorp Nyctalopin est non-conjugé
Application
Tous les applications à travers Nyctalopin Anticorps.
Immunohistochemistry (IHC)
Attributs du produit
Polyclonal Antibody
Purification
Affinity purification
Immunogène
Recombinant fusion protein of human NYX (NP_072089.1).
Isotype
IgG
Top Product
Discover our top product NYX Anticorps primaire
Alternatives
(show)
Information d'application
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Indications d'application
IHC 1:50-1:100
Restrictions
For Research Use only
Stockage
(cache)
Format
Liquid
Concentration
1 mg/mL
Buffer
PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3
Agent conservateur
Sodium azide
Précaution d'utilisation
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Stock
-20 °C
Stockage commentaire
Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
Détails sur Nyctalopin
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Antigène
Nyctalopin (NYX)
Autre désignation
NYX (NYX Produits )
Synonymes
anticorps MGC84276, anticorps CLRP, anticorps CSNB1, anticorps CSNB1A, anticorps CSNB4, anticorps NBM1, anticorps CLNP, anticorps nob, anticorps RGD1561300, anticorps nyctalopin, anticorps nyctalopin L homeolog, anticorps uncharacterized LOC491837, anticorps NYX, anticorps nyx.L, anticorps LOC491837, anticorps nyx, anticorps Nyx
Sujet
The product of this gene belongs to the small leucine-rich proteoglycan (SLRP) family of proteins. Defects in this gene are the cause of congenital stationary night blindness type 1 (CSNB1), also called X-linked congenital stationary night blindness (XLCSNB). CSNB1 is a rare inherited retinal disorder characterized by impaired scotopic vision, myopia, hyperopia, nystagmus and reduced visual acuity. The role of other SLRP proteins suggests that mutations in this gene disrupt developing retinal interconnections involving the ON-bipolar cells, leading to the visual losses seen in patients with complete CSNB.
ID gène
60506
UniProt
Q9GZU5
Vus récemment
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