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PRPH2 anticorps
PRPH2
Reactivité: Souris, Rat
WB, IF, IHC
Hôte: Lapin
Polyclonal
unconjugated
N° du produit ABIN7075013
Détail du produit anti-PRPH2 anticorps
(cache)
Antigène
Voir toutes PRPH2 Anticorps
PRPH2
(Peripherin 2 (Retinal Degeneration, Slow) (PRPH2))
Reactivité
Toutes les réactivités sur PRPH2 Anticorps
Souris, Rat
Hôte
Toutes les hôtes sur PRPH2 Anticorps
Lapin
Clonalité
Toutes les clonalités sur PRPH2 Anticorps
Polyclonal
Conjugué
Tous les conjugués à travers PRPH2 Anticorps
Cet anticorp PRPH2 est non-conjugé
Application
Tous les applications à travers PRPH2 Anticorps.
Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF), Immunohistochemistry (IHC)
Réactivité croisée
Rat
Purification
Affinity purification
Immunogène
Recombinant protein corresponding to Mouse PRPH2/RDS
Top Product
Discover our top product PRPH2 Anticorps primaire
Alternatives
(show)
Information d'application
(cache)
Indications d'application
WB (M,R) 1:1000-1:3000, IHC/IF (M,R) 1:2000-1:4000
Restrictions
For Research Use only
Stockage
(cache)
Format
Liquid
Buffer
PBS, pH 7.4, 0.02 % sodium azide
Agent conservateur
Sodium azide
Précaution d'utilisation
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Stock
-20 °C
Détails sur PRPH2
(cache)
Antigène
PRPH2
(Peripherin 2 (Retinal Degeneration, Slow) (PRPH2))
Autre désignation
PRPH2/RDS (PRPH2 Produits )
Synonymes
anticorps AOFMD, anticorps AVMD, anticorps Nmf193, anticorps PRPH, anticorps RP7, anticorps Rd-2, anticorps Rd2, anticorps Rds, anticorps Tspan22, anticorps rds, anticorps RSRDS, anticorps CACD2, anticorps DS, anticorps RDS, anticorps TSPAN22, anticorps rd2, anticorps CRDS1, anticorps prph-2, anticorps prph2b, anticorps rds38, anticorps peripherin 2, anticorps peripherin 2 (retinal degeneration, slow) S homeolog, anticorps Prph2, anticorps PRPH2, anticorps prph2.S
Sujet
Peripherin-2 (PRPH2), also known as retinal degeneration slow protein (RDS), is a photoreceptor-specific tetraspanin protein implicated in outer segment disk morphogenesis. It may function as an adhesion molecule involved in stabilization and compaction of outer segment disks or in the maintenance of the curvature of the rim. Mutations in peripherin-2 are responsible for various retinal degenerative diseases including autosomal dominant retinitis pigmentosa (ADRP).
Poids moléculaire
39 kDa
ID gène
19133
UniProt
P15499
Vus récemment
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