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DFNA5 anticorps
DFNA5
Reactivité: Humain, Rat, Souris
WB, ELISA, IHC
Hôte: Lapin
Polyclonal
unconjugated
N° du produit ABIN7113358
Détail du produit anti-DFNA5 anticorps
(cache)
Antigène
Voir toutes DFNA5 Anticorps
DFNA5
(Deafness, Autosomal Dominant 5 (DFNA5))
Reactivité
Toutes les réactivités sur DFNA5 Anticorps
Humain, Rat, Souris
Hôte
Toutes les hôtes sur DFNA5 Anticorps
Lapin
Clonalité
Toutes les clonalités sur DFNA5 Anticorps
Polyclonal
Conjugué
Tous les conjugués à travers DFNA5 Anticorps
Cet anticorp DFNA5 est non-conjugé
Application
Tous les applications à travers DFNA5 Anticorps.
Western Blotting (WB), ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
Purification
Immunogen affinity purified
Pureté
≥95 % as determined by SDS-PAGE
Immunogène
deafness, autosomal dominant 5
Isotype
IgG
Top Product
Discover our top product DFNA5 Anticorps primaire
Alternatives
(show)
Information d'application
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Indications d'application
WB: 1:500 - 1:2000, IHC: 1:50 - 1:200
Restrictions
For Research Use only
Stockage
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Format
Liquid
Buffer
PBS with 0.02 % sodium azide and 50 % glycerol pH 7.3 ,
Agent conservateur
Sodium azide
Précaution d'utilisation
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Stock
-20 °C
Stockage commentaire
-20°C for 12 months (Avoid repeated freeze / thaw cycles.)
Date de péremption
12 months
Détails sur DFNA5
(cache)
Antigène
DFNA5
(Deafness, Autosomal Dominant 5 (DFNA5))
Autre désignation
DFNA5 (DFNA5 Produits )
Synonymes
anticorps Dfna5h, anticorps fk59f08, anticorps zgc:91916, anticorps wu:fc41e05, anticorps wu:fk59f08, anticorps MGC83660, anticorps ICERE-1, anticorps 2310037D07Rik, anticorps 4932441K13Rik, anticorps EG14210, anticorps Fin15, anticorps gasdermin E, anticorps gasdermin Eb, anticorps DFNA5, deafness associated tumor suppressor, anticorps gasdermin E L homeolog, anticorps Gsdme, anticorps gsdmeb, anticorps DFNA5, anticorps gsdme.L, anticorps GSDME
Sujet
Synonyms:deafness, autosomal dominant 5, DFNA5, ICERE 1, ICERE1 Background:Hearing impairment is a heterogeneous condition with over 40 loci described. The protein encoded by this gene is expressed in fetal cochlea, however, its function is not known. Nonsyndromic hearing impairment is associated with a mutation in this gene. Three transcript variants encoding two different isoforms have been found for this gene.
Poids moléculaire
Refer to figures
ID gène
1687
UniProt
O60443
Pathways
Sensory Perception of Sound
Vus récemment
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