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PLP1 anticorps (AA 145-210)

PLP1 Reactivité: Humain WB, IHC, IF Hôte: Lapin Polyclonal unconjugated
N° du produit ABIN7269724
  • Antigène Voir toutes PLP1 Anticorps
    PLP1 (Proteolipid Protein 1 (PLP1))
    Épitope
    • 16
    • 4
    • 4
    • 4
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 145-210
    Reactivité
    • 33
    • 26
    • 11
    • 10
    • 9
    • 4
    • 3
    • 3
    • 3
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Humain
    Hôte
    • 36
    • 12
    • 3
    Lapin
    Clonalité
    • 40
    • 11
    Polyclonal
    Conjugué
    • 27
    • 3
    • 3
    • 3
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Cet anticorp PLP1 est non-conjugé
    Application
    • 43
    • 20
    • 16
    • 13
    • 13
    • 11
    • 10
    • 8
    • 7
    • 5
    • 3
    • 3
    • 1
    • 1
    Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), Immunofluorescence (IF)
    Fonction
    PLP1 Rabbit pAb
    Séquence
    TWTTCQSIAF PSKTSASIGS LCADARMYGV LPWNAFPGKV CGSNLLSICK TAEFQMTFHL FIAAFV
     Réactivité croisée
    Souris, Rat
    Attributs du produit
    Polyclonal Antibodies
    Purification
    Affinity purification
    Immunogène
    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 145-210 of human PLP1 (NP_955772.1).
    Isotype
    IgG
  • Indications d'application
    WB,1:500 - 1:2000,IHC,1:50 - 1:200,IF,1:50 - 1:200
    Restrictions
    For Research Use only
  • Format
    Liquid
    Buffer
    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.
    Agent conservateur
    Sodium azide
    Précaution d'utilisation
    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
    Stock
    -20 °C
    Stockage commentaire
    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène
    PLP1 (Proteolipid Protein 1 (PLP1))
    Autre désignation
    PLP1 (PLP1 Produits)
    Sujet
    This gene encodes a transmembrane proteolipid protein that is the predominant component of myelin. The encoded protein may play a role in the compaction, stabilization, and maintenance of myelin sheaths, as well as in oligodendrocyte development and axonal survival. Mutations in this gene cause Pelizaeus-Merzbacher disease and spastic paraplegia type 2. Alternatively splicing results in multiple transcript variants, including the DM20 splice variant.,PLP1,GPM6C,HLD1,MMPL,PLP,PLP/DM20,PMD,SPG2,Cell Biology & Developmental Biology,Cell Adhesion,Neuroscience,Cell Type Marker,Oligodendrocyte marker,PLP1
    Poids moléculaire
    26kDa/30kDa
    ID gène
    5354
    UniProt
    P60201
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Support technique