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WBSCR27 anticorps (AA 1-245)
WBSCR27
Reactivité: Humain
WB, IHC
Hôte: Lapin
Polyclonal
unconjugated
N° du produit ABIN7271366
Détail du produit anti-WBSCR27 anticorps
(cache)
Antigène
Voir toutes WBSCR27 Anticorps
WBSCR27
(Williams Beuren Syndrome Chromosome Region 27 (WBSCR27))
Épitope
Tous les épitopes à travers WBSCR27 Anticorps.
AA 1-245
Reactivité
Toutes les réactivités sur WBSCR27 Anticorps
Humain
Hôte
Toutes les hôtes sur WBSCR27 Anticorps
Lapin
Clonalité
Toutes les clonalités sur WBSCR27 Anticorps
Polyclonal
Conjugué
Tous les conjugués à travers WBSCR27 Anticorps
Cet anticorp WBSCR27 est non-conjugé
Application
Tous les applications à travers WBSCR27 Anticorps.
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC)
Fonction
WBSCR27 Rabbit pAb
Séquence
MAQEEGGSLP EVRARVRAAH GIPDLAQKLH FYDRWAPDYD QDVATLLYRA PRLAVDCLTQ ALPGPPHSAL ILDVACGTGL VAAELRAPGF LQLHGVDGSP GMLEQAQAPG LYQRLSLCTL GQEPLPSPEG TFDAVLIVGA LSDGQVPCNA IPELHVTKPG GLVCLTTRTN SSNLQYKEAL EATLDRLEQA GMWEGLVAWP VDRLWTAGSW LPPSWRWYPA SLPRMASSPA LSTCTESGRR PRLRK
Réactivité croisée
Humain, Souris, Rat
Attributs du produit
Polyclonal Antibodies
Purification
Affinity purification
Immunogène
Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-245 of human WBSCR27 (NP_689772.2).
Isotype
IgG
Alternatives
(show)
Information d'application
(cache)
Indications d'application
WB,1:500 - 1:2000,IHC,1:50 - 1:200
Restrictions
For Research Use only
Stockage
(cache)
Format
Liquid
Buffer
PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.
Agent conservateur
Sodium azide
Précaution d'utilisation
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Stock
-20 °C
Stockage commentaire
Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
Détails sur WBSCR27
(cache)
Antigène
WBSCR27
(Williams Beuren Syndrome Chromosome Region 27 (WBSCR27))
Autre désignation
WBSCR27 (WBSCR27 Produits )
Synonymes
anticorps methyltransferase like 27, anticorps METTL27
Sujet
This gene encodes a protein belonging to ubiE/COQ5 methyltransferase family. The gene is deleted in Williams syndrome, a multisystem developmental disorder caused by the deletion of contiguous genes at 7q11.22-q11.23.,METTL27,WBSCR27,Cell Biology & Developmental Biology,WBSCR27
Poids moléculaire
26kDa
ID gène
155368
UniProt
Q8N6F8
Vus récemment
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