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Atrophin 1 anticorps (C-Term)

ATN1 Reactivité: Humain WB, IP Hôte: Lapin Polyclonal unconjugated
N° du produit ABIN7452212
  • Antigène Voir toutes Atrophin 1 (ATN1) Anticorps
    Atrophin 1 (ATN1)
    Épitope
    • 7
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    C-Term
    Reactivité
    • 22
    • 18
    • 9
    • 4
    • 3
    • 3
    • 3
    • 3
    • 2
    • 2
    • 1
    Humain
    Hôte
    • 20
    • 2
    • 1
    Lapin
    Clonalité
    • 21
    • 2
    Polyclonal
    Conjugué
    • 16
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Cet anticorp Atrophin 1 est non-conjugé
    Application
    • 15
    • 6
    • 5
    • 4
    • 4
    • 2
    Western Blotting (WB), Immunoprecipitation (IP)
    Fonction
    Rabbit anti-Atrophin 1 Antibody, Affinity Purified
    Homologie
    Mouse,Rat,Chimpanzee
    Purification
    Affinity Purified
    Immunogène
    between AA 1150 and C-term
    Isotype
    IgG
    Top Product
    Discover our top product ATN1 Anticorps primaire
  • Indications d'application

    IP: 2 - 5 μg/mg lysate

    WB: 1:500 - 1:2,500

    Restrictions
    For Research Use only
  • Concentration
    1000 μg/mL
    Buffer
    Tris-citrate/phosphate buffer, pH 7 to 8 containing 0.09 % Sodium Azide
    Agent conservateur
    Sodium azide
    Précaution d'utilisation
    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
    Stock
    4 °C
    Date de péremption
    12 months
  • Antigène
    Atrophin 1 (ATN1)
    Autre désignation
    Atrophin 1 (ATN1 Produits)
    Synonymes
    anticorps B37, anticorps D12S755E, anticorps DRPLA, anticorps HRS, anticorps NOD, anticorps Atr1, anticorps Drpla, anticorps atrophin-1, anticorps RERE, anticorps ATN1, anticorps atrophin 1, anticorps ATN1, anticorps Atn1
    Sujet
    Background: Atrophin 1 is an evolutionarily conserved transcriptional corepressor. Expansion of a polyglutamine (polyQ) repeat within the atrophin 1 protein results in dentatorubral-pallidoluysian atrophy (DRPLA), an autosomal dominant neurodegenerative disease.
    ID gène
    1822
    NCBI Accession
    NP_001007027
    UniProt
    P54259
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Support technique