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WBSCR27 anticorps (N-Term)
WBSCR27
Reactivité: Humain
WB, IHC (p), EIA
Hôte: Lapin
Polyclonal
unconjugated
Détail du produit anti-WBSCR27 anticorps
(cache)
Antigène
Voir toutes WBSCR27 Anticorps
WBSCR27
(Williams Beuren Syndrome Chromosome Region 27 (WBSCR27))
Épitope
Tous les épitopes à travers WBSCR27 Anticorps.
AA 12-42, N-Term
Reactivité
Toutes les réactivités sur WBSCR27 Anticorps
Humain
Hôte
Toutes les hôtes sur WBSCR27 Anticorps
Lapin
Clonalité
Toutes les clonalités sur WBSCR27 Anticorps
Polyclonal
Conjugué
Tous les conjugués à travers WBSCR27 Anticorps
Cet anticorp WBSCR27 est non-conjugé
Application
Tous les applications à travers WBSCR27 Anticorps.
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p)), Enzyme Immunoassay (EIA)
Specificité
This antibody detects WBSCR27 (N-term).
Réactivité croisée (Details)
Species reactivity (tested):Human
Purification
Protein A column followed by peptide affinity purification
Immunogène
KLH conjugated synthetic peptide between 12-42 amino acids from the N-terminal region of human WBSCR27
Isotype
Ig Fraction
Top Product
Discover our top product WBSCR27 Anticorps primaire
Alternatives
(show)
Information d'application
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Indications d'application
Optimal working dilution should be determined by the investigator.
Restrictions
For Research Use only
Stockage
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Format
Liquid
Concentration
0.25 mg/mL
Buffer
PBS with 0.09 % (W/V) sodium azide
Agent conservateur
Sodium azide
Précaution d'utilisation
This product contains sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Conseil sur la manipulation
Avoid repeated freezing and thawing.
Stock
4 °C/-20 °C
Stockage commentaire
Store at 2 - 8 °C for up to six months or (in aliquots) at -20 °C for longer.
Détails sur WBSCR27
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Antigène
WBSCR27
(Williams Beuren Syndrome Chromosome Region 27 (WBSCR27))
Autre désignation
WBSCR27 (WBSCR27 Produits )
Synonymes
anticorps methyltransferase like 27, anticorps METTL27
Sujet
WBSCR27 encodes a protein belonging to ubiE/COQ5 methyltransferase family. The gene is deleted in Williams syndrome, a multisystem developmental disorder caused by the deletion of contiguous genes at 7q11.22-q11.23Synonyms: Williams-Beuren syndrome chromosomal region 27 protein
ID gène
155368
NCBI Accession
NP_689772
Vus récemment
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