Produits de marqueurs immunitaires et de points de contrôle hautement validés pour améliorer et accélérer la recherche sur le microenvironnement tumoral.
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Le développement rapide des thérapies immuno-oncologiques pour de nombreux types de cancer a transformé le paysage du traitement du cancer et amélioré les perspectives à long terme pour de nombreux patients atteints d'un cancer avancé. Par rapport aux thérapies anticancéreuses traditionnelles, cette approche offre une alternative de traitement plus efficace pour certains patients atteints de cancer. Plutôt que de viser directement la tumeur, les thérapies font généralement appel au système immunitaire pour reconnaître et éradiquer les cellules tumorales.1
L'immuno-édition du cancer est le processus par lequel divers composants du système immunitaire protègent l'hôte contre le développement d'une tumeur primaire ou favorisent l'échappement de la tumeur, ou les deux, soit en sculptant l'immunogénicité de la tumeur, soit en atténuant les réponses immunitaires antitumorales7. Ce processus est étroitement régulé par des points de contrôle immunitaires. La découverte et le développement d'anticorps monoclonaux dirigés contre les points de contrôle immunitaires inhibiteurs ctla-4 et PD-1 ont permis d'obtenir des réponses antitumorales spectaculaires grâce à l'augmentation de l'activation immunitaire à différents stades du cycle immunitaire.2
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Produits d'immuno-oncologie : Point de contrôle immunitaire
Le blocage des points de contrôle immunitaires représente une révolution dans la thérapie du cancer, avec le potentiel d'augmenter la survie de nombreux patients pour lesquels les traitements actuels ne sont pas efficaces. Les connaissances sur les activités antitumorales des inhibiteurs de points de contrôle sont souvent obtenues à l'aide de modèles de souris syngéniques, qui fournissent une base préclinique in vivo pour prédire l'efficacité dans les essais cliniques chez l'homme.3
L'apparition des marqueurs tumoraux et leur concentration sont liées à la genèse et à la croissance des tumeurs malignes chez les patients. Un marqueur tumoral idéal devrait être très sensible, spécifique, fiable, avoir une valeur pronostique élevée, être spécifique à un organe et être en corrélation avec le stade de la tumeur. Cependant, aucun des marqueurs tumoraux rapportés à ce jour ne présente toutes ces caractéristiques. Malgré ces limites, de nombreux marqueurs tumoraux ont montré une excellente pertinence clinique dans le suivi de l'efficacité des différents modes de thérapie pendant toute la durée de la maladie chez les patients cancéreux.4
Produits d'immuno-oncologie : Marqueurs des cellules T
Les cellules immunitaires qui peuplent les lésions malignes doivent activer d'autres voies pour surmonter la privation prolongée de nutriments de la tumeur. En particulier, le changement métabolique qui se produit dans les tissus en transformation a un impact considérable sur la biologie des cellules T infiltrant la tumeur. Il est remarquable que le recrutement et l'activation des lymphocytes T dans les cancers soient déterminants pour une réponse antitumorale efficace. Par conséquent, l'adaptation métabolique des cellules T agit comme un point de contrôle crucial détourné par les tumeurs pour freiner l'immunité antitumorale.5
Kaufman, Atkins, Subedi, Wu, Chambers, Joseph Mattingly, Campbell, Allen, Ferris, Schilsky, Danielson, Lichtenfeld, House, Selig: "The promise of Immuno-oncology: implications for defining the value of cancer treatment." dans: Journal for immunotherapy of cancer, Vol. 7, Issue 1, pp. 129, (2020) (PubMed).
Esfahani, Roudaia, Buhlaiga, Del Rincon, Papneja, Miller: "A review of cancer immunotherapy: from the past, to the present, to the future." dans: Current oncology (Toronto, Ont.), Vol. 27, Issue Suppl 2, pp. S87-S97, (2021) (PubMed).
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Molon, Calì, Viola: "T Cells and Cancer: How Metabolism Shapes Immunity." dans: Frontiers in immunology, Vol. 7, pp. 20, (2016) (PubMed).
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