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DFNB31 Produits

(Deafness, Autosomal Recessive 31 (DFNB31))

Catégories

This gene is thought to function in the organization and stabilization of sterocilia elongation and actin cystoskeletal assembly, based on studies of the related mouse gene. Mutations in this gene have been associated with autosomal recessive non-syndromic deafness and Usher Syndrome. Alternative splicing of this gene results in multiple transcript variants encoding different isoforms.[provided by RefSeq, Mar 2010].

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Catégories DFNB31 en vedette

DFNB31 Anticorps

High quality antibodies with extensive validation data.

DFNB31 Kits ELISA

Reliable ELISA kits for a wide range of species.

DFNB31 recommandé Anticorps

Produit
Reactivity
Application
Validations
N° du produit
Quantité
Fiche technique
Reactivity Human
Application WB, IHC (p)
Validations
  • (2)
N° du produit ABIN655065
Quantité 400 μL
Fiche technique Fiche technique
Reactivity Human
Application WB, ELISA
Validations
  • (2)
N° du produit ABIN565193
Quantité 100 μg
Fiche technique Fiche technique
Reactivity Human
Application WB, ELISA, IF
Validations
  • (2)
N° du produit ABIN525468
Quantité 100 μg
Fiche technique Fiche technique

DFNB31 recommandé Kits ELISA

Produit
Reactivity
Analytical Method
Validations
N° du produit
Quantité
Fiche technique
Reactivity Human
Analytical Method
Validations
N° du produit ABIN1167470
Quantité 96 tests
Fiche technique Fiche technique
Reactivity Mouse
Analytical Method
Validations
N° du produit ABIN1167471
Quantité 96 tests
Fiche technique Fiche technique
Reactivity Rat
Analytical Method
Validations
N° du produit ABIN1167472
Quantité 96 tests
Fiche technique Fiche technique

DFNB31 recommandé Protéines

Produit
Reactivity
Source
Validations
N° du produit
Quantité
Fiche technique
Reactivity Human
Source Wheat germ
Validations
  • (1)
N° du produit ABIN1351488
Quantité 10 μg
Fiche technique Fiche technique
Reactivity Human
Source Tobacco (Nicotiana tabacum)
Validations
N° du produit ABIN3096392
Quantité 1 mg
Fiche technique Fiche technique

Synonymes et noms alternatifs relatifs à DFNB31

whirlin (WHRN), whirlin (LOC100555508), whirlin (Whrn), 1110035G07Rik, AW122018, AW742671, C430046P22Rik, CIP98, Cip98, DFNB31, Dfnb31, PDZD7B, USH2D, WHRN, Whrn, WI, wi

Protein level used designations for DFNB31

  • deafness, autosomal recessive 31
  • CASK-interacting protein CIP98
  • whirlin-like
  • autosomal recessive deafness type 31 protein
  • whirlin
  • whirler
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