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Nyctalopin Protéines

(Nyctalopin (NYX))

The product of this gene belongs to the small leucine-rich proteoglycan (SLRP) family of proteins. Defects in this gene are the cause of congenital stationary night blindness type 1 (CSNB1), also called X-linked congenital stationary night blindness (XLCSNB). CSNB1 is a rare inherited retinal disorder characterized by impaired scotopic vision, myopia, hyperopia, nystagmus and reduced visual acuity. The role of other SLRP proteins suggests that mutations in this gene disrupt developing retinal interconnections involving the ON-bipolar cells, leading to the visual losses seen in patients with complete CSNB. [provided by RefSeq, Oct 2008].

Recommandation

Nyctalopin Protein (NYX) (Myc-DYKDDDDK Tag) (ABIN2727840)

NYX Origine: Humain Hôte: HEK-293 Cells Recombinant > 80 % as determined by SDS-PAGE and Coomassie blue staining AbP, STD

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Nyctalopin Protéines fréquemment utilisés

Produit

Reactivity

Source

Validations

N° du produit

Quantité

Fiche technique

Nyctalopin Protein (NYX) (Myc-DYKDDDDK Tag)

Reactivity Human

Source HEK-293 Cells

Validations

N° du produit ABIN2727840

Quantité 20 μg

Fiche technique Fiche technique

Pseudonymes pour Nyctalopin Protéines

nyctalopin (NYX) Protéines
nyctalopin L homeolog (nyx.L) Protéines
uncharacterized LOC491837 (LOC491837) Protéines
nyctalopin (nyx) Protéines
nyctalopin (Nyx) Protéines
CLNP Protéines
CLRP Protéines
CSNB1 Protéines
CSNB1A Protéines
CSNB4 Protéines
MGC84276 Protéines
NBM1 Protéines
nob Protéines
RGD1561300 Protéines

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