PEX1 Produits
(Peroxisomal Biogenesis Factor 1 (PEX1))
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Dernières publications sur nos produits PEX1
: "Peroxisomal monoubiquitinated PEX5 interacts with the AAA ATPases PEX1 and PEX6 and is unfolded during its dislocation into the cytosol." dans: The Journal of biological chemistry, Vol. 293, Issue 29, pp. 11553-11563, (2019) (PubMed).: "Identification of novel mutations and sequence variation in the Zellweger syndrome spectrum of peroxisome biogenesis disorders." dans: Human mutation, Vol. 30, Issue 3, pp. E467-80, (2009) (PubMed).
: "Identification of a common PEX1 mutation in Zellweger syndrome." dans: Human mutation, Vol. 14, Issue 1, pp. 45-53, (1999) (PubMed).
: "Disruption of a PEX1-PEX6 interaction is the most common cause of the neurologic disorders Zellweger syndrome, neonatal adrenoleukodystrophy, and infantile Refsum disease." dans: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Vol. 95, Issue 15, pp. 8630-5, (1998) (PubMed).
: "Mutations in PEX1 are the most common cause of peroxisome biogenesis disorders." dans: Nature genetics, Vol. 17, Issue 4, pp. 445-8, (1997) (PubMed).
Synonymes et noms alternatifs relatifs à PEX1
peroxisomal biogenesis factor 1 (PEX1), peroxisomal biogenesis factor 1 (Pex1), peroxisomal biogenesis factor 1 L homeolog (pex1.L), 5430414H02Rik, E330005K07Rik, PBD1A, PBD1B, pex1, RGD1559939, ZWS, ZWS1Protein level used designations for PEX1
- Zellweger syndrome
- peroxin-1
- peroxisome biogenesis disorder protein 1
- peroxisome biogenesis factor 1
- peroxisomal biogenesis factor 1 L homeolog