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PKD1 Protéines

(Polycystic Kidney Disease 1 (Autosomal Dominant) (PKD1))
This gene encodes a member of the polycystin protein family. The encoded glycoprotein contains a large N-terminal extracellular region, multiple transmembrane domains and a cytoplasmic C-tail. It is an integral membrane protein that functions as a regulator of calcium permeable cation channels and intracellular calcium homoeostasis. It is also involved in cell-cell/matrix interactions and may modulate G-protein-coupled signal-transduction pathways. It plays a role in renal tubular development, and mutations in this gene cause autosomal dominant polycystic kidney disease type 1 (ADPKD1). ADPKD1 is characterized by the growth of fluid-filled cysts that replace normal renal tissue and result in end-stage renal failure. Splice variants encoding different isoforms have been noted for this gene. Also, six pseudogenes, closely linked in a known duplicated region on chromosome 16p, have been described. [provided by RefSeq, Oct 2008].
PKD1 Protein (AA 177-359) (His tag) (ABIN7505263)

PKD1 Origine: Humain Hôte: Escherichia coli (E. coli) Recombinant > 95 % as determined by reducing SDS-PAGE.

PKD1 Protéines par Origin

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PKD1 Protéines par Source

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PKD1 Protéines par Type Proteine

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PKD1 Protéines fréquemment utilisés

Produit
Reactivity
Source
Validations
N° du produit
Quantité
Fiche technique
Reactivity Human
Source Escherichia coli (E. coli)
Validations
N° du produit ABIN7505263
Quantité 100 μg
Fiche technique Fiche technique

Pseudonymes pour PKD1 Protéines

polycystin 1, transient receptor potential channel interacting (PKD1) Protéines
polycystin 1, transient receptor poteintial channel interacting (Pkd1) Protéines
polycystin 1, transient receptor potential channel interacting (Pkd1) Protéines
polycystin-1 (LOC749291) Protéines
mFLJ00285 Protéines
PBP Protéines
Pc-1 Protéines
PC1 Protéines
TRPP1 Protéines
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