RPGRIP1L Produits
(RPGRIP1-Like (RPGRIP1L))
Catégories
The protein encoded by this gene can localize to the basal body-centrosome complex or to primary cilia and centrosomes in ciliated cells. The encoded protein has been found to interact with nephrocystin-4. Defects in this gene are a cause of Joubert syndrome type 7 (JBTS7) and Meckel syndrome type 5 (MKS5). Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008].
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Catégories RPGRIP1L en vedette
RPGRIP1L Anticorps
High quality antibodies with extensive validation data.
RPGRIP1L recommandé Anticorps
Produit
Reactivity
Application
Validations
N° du produit
Quantité
Fiche technique
Reactivity
Human, Mouse, Rat
Application
WB, IHC, ICC, IF
Validations
- (3)
N° du produit
ABIN6264825
Quantité
100 μL
Fiche technique
Fiche technique
Reactivity
Human
Application
WB, ELISA
Validations
- (1)
N° du produit
ABIN334483
Quantité
100 μg
Fiche technique
Fiche technique
Reactivity
Human
Application
WB, ELISA, IF (cc), IF (p), ICC, IHC (fro), IHC (p)
Validations
N° du produit
ABIN1385221
Quantité
100 μL
Fiche technique
Fiche technique
RPGRIP1L recommandé Kits ELISA
Produit
Reactivity
Analytical Method
Validations
N° du produit
Quantité
Fiche technique
Reactivity
Human
Analytical Method
Validations
N° du produit
ABIN1151581
Quantité
96 tests
Fiche technique
Fiche technique
Reactivity
Mouse
Analytical Method
Validations
N° du produit
ABIN1151582
Quantité
96 tests
Fiche technique
Fiche technique
RPGRIP1L recommandé Protéines
Produit
Reactivity
Source
Validations
N° du produit
Quantité
Fiche technique
Reactivity
Human
Source
Tobacco (Nicotiana tabacum)
Validations
N° du produit
ABIN3092708
Quantité
1 mg
Fiche technique
Fiche technique
Reactivity
Mouse
Source
Tobacco (Nicotiana tabacum)
Validations
N° du produit
ABIN3136445
Quantité
1 mg
Fiche technique
Fiche technique
Dernières publications sur nos produits RPGRIP1L
: "Superresolution Pattern Recognition Reveals the Architectural Map of the Ciliary Transition Zone." dans: Scientific reports, Vol. 5, pp. 14096, (2015) (PubMed).: "CEP162 is an axoneme-recognition protein promoting ciliary transition zone assembly at the cilia base." dans: Nature cell biology, Vol. 15, Issue 6, pp. 591-601, (2013) (PubMed).
: "Mutations in the gene encoding the basal body protein RPGRIP1L, a nephrocystin-4 interactor, cause Joubert syndrome." dans: Nature genetics, Vol. 39, Issue 7, pp. 882-8, (2007) (PubMed).
Synonymes et noms alternatifs relatifs à RPGRIP1L
RPGRIP1 like (RPGRIP1L), RPGRIP1-like (rpgrip1l), RPGRIP1 like (rpgrip1l), Protein fantom (mks-5), Rpgrip1-like (Rpgrip1l), RPGRIP1 like (Rpgrip1l), 1700047E16Rik, 4931437C01, cors3, CORS3, FTM, Ftm, jbts7, JBTS7, mks5, MKS5, nphp8, NPHP8, Nphp8, RGD1311099, si:ch1073-301i20.1Protein level used designations for RPGRIP1L
- RPGRIP1-like
- proteasome activator complex subunit 4
- protein fantom-like
- RPGR-interacting protein 1-like protein
- fantom homolog
- nephrocystin-8
- protein fantom
- RPGRIP1-like protein
- fantom
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