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TNNI1 Kits ELISA

(Slow Skeletal Troponin T (TNNT1))
This gene encodes a protein that is a subunit of troponin, which is a regulatory complex located on the thin filament of the sarcomere. This complex regulates striated muscle contraction in response to fluctuations in intracellular calcium concentration. This complex is composed of three subunits: troponin C, which binds calcium, troponin T, which binds tropomyosin, and troponin I, which is an inhibitory subunit. This protein is the slow skeletal troponin T subunit. Mutations in this gene cause nemaline myopathy type 5, also known as Amish nemaline myopathy, a neuromuscular disorder characterized by muscle weakness and rod-shaped, or nemaline, inclusions in skeletal muscle fibers which affects infants, resulting in death due to respiratory insufficiency, usually in the second year. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008].
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TNNI1 Kits ELISA par Réactivité

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TNNI1 Kits ELISA par Méthode de détection

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TNNI1 Kits ELISA fréquemment utilisés

Produit
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Fiche technique
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Validations
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Analytical Method
Validations
N° du produit ABIN1164107
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Validations
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Validations
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Validations
N° du produit ABIN5659568
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Analytical Method Competition ELISA
Validations
N° du produit ABIN2113043
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Dernières publications pour nos TNNI1 Kits ELISA

King, Abreu, Cheng, Chertoff, Brotto, Kelly, Brotto: "A multimodal assessment of balance in elderly and young adults." dans: Oncotarget, Vol. 7, Issue 12, pp. 13297-306, (2016) (PubMed).

Pseudonymes pour TNNI1 Kits ELISA

troponin T1, slow skeletal type (TNNT1) Kits ELISA
troponin I1, slow skeletal type (TNNI1) Kits ELISA
troponin T1, skeletal, slow (Tnnt1) Kits ELISA
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